كولا تداول نظام

استعراض الدراسات الأوروبية حلقة كولا من برونيسلاو مالينوسكي: التطوير المشترك لنظام التبادل الاقتصادي والاحتفالي يعتبر خاتم كولا الذي وصفه برونيسلاو مالينوسكي نظاما لتبادل الهدايا بين عدد من المجتمعات القبلية التي تسكن مجموعات مختلفة من الجزر في المنطقة شرق بابوا غينيا الجديدة. اثنين من الهدايا الاحتفالية تتداول باستمرار في اتجاهات متعاكسة: قلادات في اتجاه عقارب الساعة و أرمشيلز عكس اتجاه عقارب الساعة. بعد وصف موجز للنظام الاجتماعي لتبادل كولا، يتم إعطاء تفسير اللعبة النظري للتبادل الاحتفالي كنظام إشارات للعلاقات السلمية، مع الشيكات يحمل في ثناياه عوامل ضد الغش. يتم عرض نموذج محاكاة لآلية البداية لحساب ظهور واستقرار نمط الملاحظة من تبادل دائري من الهدايا الاحتفالية اثنين. وتتميز ثلاث عمليات: تطوير شبكة تجارية اقتصادية، وانتشار العلاقات السلمية، وتطور شبكة تبادل احتفالية من الأشياء الثمينة كولا. وترتبط هذه العمليات بشكل منهجي لنموذج ظهور عفوية والتطور المشترك للحلقة كولا. النص الكامل: مراجعة الدراسات الأوروبية إيسن 1918-7173 (برينت) إيسن 1918-7181 (أونلين) البريد الإلكتروني: resccsenet. org حقوق الطبع والنشر المركز الكندي للعلوم والتعليم للتأكد من أنه يمكنك تلقي رسائل منا، يرجى إضافة ccsenet. org المجال إلى قائمة البريد الإلكتروني الخاص بك آمنة. إذا كنت لا تتلقى البريد الإلكتروني في البريد الوارد الخاص بك، تحقق البريد بكميات كبيرة أو مجلدات البريد غير المرغوب فيه. و كولا الدائري جزر تروبرياند، قبالة الساحل الشرقي من غينيا الجديدة، وتشكل موضوعات واحدة من أقدم أعمال الإثنوغرافيا والأنثروبولوجيا الاقتصادية تأليف برونيسلاو مالينوسكي، وهو شخصية رئيسية في الانضباط (ماليكوزي 1922). وحدد العديد من المؤسسات الاقتصادية الفريدة والرائعة في مجتمع تروبرياند، ولكن حلقة كولا جذبت أكبر قدر من الاهتمام. ويتضمن نظام التبادل هذا زيارات سنوية بين الجزر بين الشركاء التجاريين الذين يتبادلون الحلي ذات القيمة العالية. A تروبرياند كولا إكسيديتيون ويرتبط كل مشارك لشريكين: واحد الذي يعطي قلادة في مقابل شارة من قيمة ما يعادلها الآخر الذي يجعل التبادل العكسي من شارة ل قلادة. وعلى الرغم من أن كل فرد مرتبط بشريكين آخرين فقط، فإن لكل جهة اتصال اتصالا إضافيا على طرفي سلسلة التوزيع التي تشكل في نهاية المطاف دائرة كبيرة تربط أكثر من اثني عشر جزيرة على بعد مئات الأميال من المحيطات. وتعتبر مالينوفسكي الدافع وراء والإنفاق الهائل من الوقت والجهد في البعثات كولا لتكون في الأساس غير النفعية من حيث أن الأشياء الثمينة كولا هي مجرد امتلاك من أجل حيازة نفسها، وملكيتها مع ما يلى ذلك هو المصدر الرئيسي لقيمتها. ومع ذلك، فإن تطوير شراكات كولا له آثار اجتماعية كثيرة. إنهم يقيمون علاقات ودية بين سكان الجزر المختلفة ويحافظون على نمط من التواصل والاتصال السلميين، ويتيحون الفرصة لتبادل المواد النفعية بين الجزر، التي يتم شحنها ذهابا وإيابا في سياق حملات كولا، وهي تعزز الوضع والتميز في السلطة، حيث أن الزعماء الوراثيين يمتلكون أهم الأشياء الثمينة من القذائف ويتحملون مسؤولية تنظيم وتوجيه رحلات المحيطات. العودة إلى المعاملة بالمثلالمجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2014) 22، 1393x020131403 دوي: 10.1038ejhg.2014.38 نشرت على الانترنت 12 مارس 2014 علم الوراثة البشرية من حلقة كولا: Y-كروموسوم و ميتوكوندريا دنا الاختلاف في ماسيم بابوا غينيا الجديدة مانيس فان أوفين 1. 2- سيلكي براور 2 من 5 يينغ تشوي 1. جو إنسينغ 3. وولف Schiefenhx000F6vel 4. مارك ستونيكينغ 2 ومانفريد كايسر 1 1 قسم البيولوجيا الجزيئية الطب الشرعي، المركز الطبي لجامعة إيراسموس ماك روتردام، روتردام، هولندا 2 قسم علم الوراثة التطوري، معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية، ليبزيغ، ألمانيا 3 مبشرين من القلب المقدس، مركز سانت بولس الرعوي، هاجيتا، ألوتاو، بابوا غينيا الجديدة 4 مجموعة علم الإنسان البشري، معهد ماكس بلانك لعلم الطيور، أندكس، ألمانيا المراسلات: الأستاذ M كايسر، قسم الطب الشرعي الجزيئي بيولوجيا، إيراسموس ماك ونيفرزيتي المركز الطبي روتردام، 3000 كا روتردام، هولندا. هاتف: 31 10 7038073 الفاكس: 31 10 7044575 البريد الإلكتروني: m. kaysererasmusmc. nl الأستاذ M ستونكينغ، قسم علم الوراثة التطوري، معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية، D-04103 لايبزيغ، ألمانيا. هاتف: 49 341 3550502 فاكس: 49 341 3550555 البريد الإلكتروني: stonekingeva. mpg. de 5 العنوان الحالي: معهد هولندا للطب الشرعي، لاهاي، هولندا. تلقى 1 تشرين الثاني / نوفمبر 2013 منقح 6 شباط / فبراير 2014 مقبول 13 شباط / فبراير 2014 النشر المسبق على الإنترنت 12 آذار / مارس 2014 تعرف المنطقة الجزرية في أقصى جنوب غينيا وسكانها المعروفين باسم "ماسيم" بنظام تجاري تقليدي فريد بين الجزر يسمى كولا أو كولا الدائري. لوصف ماسيم وراثيا، وتقييم تأثير حلقة كولا على أنماط الاختلاف الجيني البشري، قمنا بتحليل كروموسوم Y - الموروثة الأبوية والأورام المتعددة الميتوكوندريا الموروثة الأمونيا (طن متري) متعدد الأشكال في أفراد X0003E400 من هذه المنطقة. وجدنا أن الناس ماسيم تقريبا أوسترونيزي الناطقة بلسان يحمل المكونات النسب الوراثية من أصل آسيوي (أس) وبالقرب من أوشيان (نو)، مع أكبر نسبيا مكون نو نري مقابل مكون أسنا متنا أكبر. وهذا يشبه الملاحظات السابقة في غيرها من السكان الناطقين بال أوسترونيزية من أوقيانوسيا القريبة والنائية ويقترح الاختلاط الجيني متحيز جنسيا بين الآسيويين والأوقيانوسيين الأدنى قبل احتلال أوقيانوسيا البعيد، وذلك تمشيا مع فرضية قارب بطيء من آسيا على توسيع أوسترونيزيانز إلى المحيط الهادئ. وخلافا للتوقعات اللغوية، أظهر سكان جزيرة روسل، وهم المتحدثون الوحيدون في بابو في المسيم، كمية أقل من النسب الوراثية الوراثية من الجيران المسلمين الناطقين بأسترونيزيا. بالنسبة للجزر التي شاركت تقليديا في حلقة كولا، لوحظ وجود ارتباط كبير بين مسافات السفر بين الجزر والمسافات الجينية ل متنا، ولكن ليس ل نري، مما يشير إلى تدفق الذكور أكثر من الإناث بوساطة الجينات. كما أن الذكور فقط تقليديا يشاركون في رحلات كولا، قد تشير هذه النتيجة إلى توقيع جيني من حلقة كولا، بمثابة مثال آخر لكيفية تشكل التقاليد الثقافية التنوع الجيني البشري. مقدمة تمثل أوقيانوسيا منطقة جغرافية واسعة مع تاريخ مستوطنات بشرية معقدة. 1 (2) تناولت الدراسات السابقة الاختلاف الجيني البشري في أوقيانوسيا، ولا سيما بولينيزيا، 3. 4- 5- 6- 7- 8 البر الرئيسى غينيا الجديدة 9. 10 11. 13 وجزيرة ميلانيسيا. (15). 17 18 - أحد المناطق القريبة من أوقيانوسيا التي لم تستفد بعد من منظور وراثي بشري هي منطقة الجزيرة قبالة الطرف الجنوبي الشرقي من غينيا الجديدة (الشكل 1). وتسمى هذه المنطقة إداريا مقاطعة خليج ميلن في بابوا غينيا الجديدة، وهي تشمل جزر دينتريكاستيوكس (أي نورمانبي وفيرغسون ودوبو وغودينو) وجزر تروبرياند ومجموعة وودلارك (أي غوا وودلارك وجزر لوجلان) ، وأرخبيل لويسياد (أي ميسيما وسوديست وروسل وجزر سلسلة كالفادوس)، فضلا عن جزء من البر الرئيسى بابوا غينيا الجديدة القريب. وقد تم تعيين سكان هذه المنطقة باسم ماسيم. (20)، وهو مصطلح استخدم منذ ذلك الحين ليس للإشارة إلى الشعب فحسب، بل إلى المنطقة الجغرافية الثقافية التي يسكنها. (22) من جزر ماسيم العديدة، أدرجت جزر تروبرياند فقط في الدراسات الجينية البشرية السابقة 4. 7. 11. 23 وبالتالي، فإن الوصف الوراثي البشري للماسيم مفقود حتى الآن، على الرغم من الاهتمام الكبير الذي تلقاه في الأدب الثقافي الأنثروبولوجيا، ولا سيما فيما يتعلق كولا. وهو نظام تجاري تقليدي بين الجزر يرد وصفه بمزيد من التفصيل أدناه. خريطة لمنطقة المسيم داخل أوقيانوسيا التي تصور مواقع المجموعات ال 14 المدروسة. ويشار إلى المجموعات التي تشارك في نظام كولا التجاري التقليدي بنقاط سوداء مملوءة، في حين أن المجموعات التي لا يشار إليها مع النقاط المفتوحة مجموعات تشارك هامشيا في كولا يشار إليها بنقاط مملوءة نصف. وتشير الأسهم إلى التفاعلات التجارية بين شركاء كولا مع مسافات تقريبية للمسافرين تعطى بالكيلومترات. الشكل الكامل والأسطورة (85K) المستوطنات البشرية من البر الرئيسى غينيا الجديدة يعود على الأقل 40x0201350 ألف سنة: وادي إيفان في شرق بابوا نيو غينيا المحتلة 43x0201349 ألف سنة مضت (كيا). (24) احتلت جزر سليمان (أي أرخبيل شرق منطقة خليج ميلن) 28 كيغا على الأقل. 25 النتائج الأثرية في المسيم هي شحيحة 26 وليس هناك حاليا أي دليل على الاحتلال البشري على المدى الطويل قبل 2 كيا. (27) ونظرا لانخفاض منسوب مياه البحر خلال العصر الجليدي، فإن العديد من جزر ماسيم الحالية قد تكون مرتبطة بجسور برية (29)، مما يحتمل أن يسهل الهجرة البشرية بينها. تنتمي اللغات المنطوقة في المسيم إلى مجموعة تلميح بابوا في الفرع الغربي للمحيط الأسترالي من عائلة اللغة الأسترونيزية (30)، باستثناء جزيرة روسل، الجزيرة الواقعة في أقصى شرق أرخبيل لويسياد، حيث يتحدث لغة غير أسترونيزية (بابوان) . 31 من بين عدد من الجزر في مقاطعة خليج ميلن نظام تجاري واسع النطاق، ويشار إليه باسم كولا أو كولا رينج قد طورت تقليديا. 33. 34. 35. 36. 37 وقد وصف هذا النظام التبادل كولا على نطاق واسع من قبل عالم الأنثروبولوجيا برونيسلاو مالينوفسكي في عمله الكلاسيكي x02018Argonauts من غرب المحيط الهادئx02019 33 ومنذ ذلك الحين أصبح نموذجا الأنثروبولوجية المذكورة من المعاملة بالمثل متوازنة. ويؤكد هذا النظام التجاري الخاص أن الأصناف التي لا تتوفر إلا في بعض الجزر، على سبيل المثال، بسبب التوزيع الجغرافي غير المتكافئ للموارد الطبيعية، ولكنها ضرورية للغاية في الجزر الأخرى، تتقاسمها الشعوب من مختلف الجزر. ويتركز كولا حول تبادل اثنين من الأشياء الثمينة بطريقة مثل حلقة: القلائد، ودعا سولافا. يتم نقلها في اتجاه عقارب الساعة من خلال العالم الجزيرة، في حين أرمشيلز، ودعا موالي. تفعل ذلك في الاتجاه المعاكس (الشكل 1). ومن الجدير بالذكر أن الرجال فقط يشاركون في كولا وهم يبحرون إلى شركاء تجاريين ثابتين في جزر كولا الأخرى، وليس من غير المألوف عليهم البقاء بعيدا عن منازلهم لعدة أشهر. إن جزر جنوب شرق ماسيم لا تشارك على نطاق واسع في كولا. فقط يذكر ميسيما أحيانا كشريك كولا، ولكن التداول مع ميسيما هو على الأرجح أقل كثافة بكثير بالمقارنة مع شمال وغرب ماسيم. (38) إن وجود نظام كولا التجاري، الذي ينطوي على هجرات منتظمة بين الجزر ذات الإقامات الطويلة بعيدا عن المنزل، يثير تساؤلا عما إذا كان التبادل الجيني يجري أيضا إلى جانب التبادل الاقتصادي. إذا كانت الهجرة الخاصة بالذكور من كولا تركت بالفعل التوقيعات التي يمكن اكتشافها في جينومات السكان المعاصرين من المنطقة، وهذا ينبغي أن يكون واضحا من خلال دراسة الجزء غير الموروث غير الوراثي الأبوي للكروموسوم Y (نري)، بالمقارنة مع الميتوكوندريا الموروثة الأمهات (طن متري) الحمض النووي. إذا كان صحيحا، فإن كولا بمثابة مثال آخر على تأثير الثقافة البشرية على الاختلاف الجيني كما لوحظ من قبل، على سبيل المثال، لأنماط الإقامة 39 والتقسيم الطبقي الاجتماعي. وعلاوة على ذلك، من المهم التحقيق في مدى اختلاف سكان جزيرة روسل، باعتبارهم المتحدثين الوحيدين غير الأسترونيزيين (أي بابوا) في المسيم، وراثيا عن الآخر، والناس الناطقين بأستراليا، ، ولا سيما جيرانها المباشرين من سودست. على الرغم من أن الاتصالات البشرية بين روسل وسوديست كانت بالتأكيدxx02014geographic المسافة بين الجزيرتين صغيرة والعبور البحري من واحد إلى الآخر هو fieldablex02014 تم وصف المجتمع روسل كما عديم الرحم، 41 مما يشير إلى محدود أو عدم وجود تبادل وراثي مع سوديست، وهو الوضع الذي يمكن أن يكون تعزيز التباعد الوراثي بين المجموعتين السكانيتين. مع هذه الأسئلة في الاعتبار، قمنا بتحليل نري و متنا تعدد الأشكال في الأفراد من مختلف أنحاء منطقة ماسيم (الشكل 1). في إعادة بناء التاريخ الديموغرافي لأوقيانوسيا، نتائجنا ليس فقط ملء الفجوة الهامة بين الدراسات الوراثية السابقة على البر الرئيسي لغينيا الجديدة في الغرب، 9. 10. 11. 12. 13 أرخبيل بسمارك في الشمال 14. 15. 16 وجزر سليمان في الشرق، 17. 18 ولكن أيضا توفير مزيد من الأفكار حول كيفية تأثير ثقافة الإنسان على علم الوراثة البشرية. المواد والطرق تتألف العينات من أكثر من 400 فرد من مواقع مختلفة داخل مقاطعة خليج ميلن، بابوا نيو غينيا، فضلا عن اثنين من المجتمعات الساحلية القريبة من خليج كولينغوود، مقاطعة أورو، بابوا نيو غينيا (الشكل 1). تم جمع العينات في عام 2001 (من قبل مك، جي و وس) تحت موافقة المجلس الطبي ينغ وبدعم من أبرشية ألوتاو، بابوا نيو غينيا (مبشرين للقلب المقدس، مسك)، ولا سيما ثم المطران ديزموند مور مسك. وقدم المتطوعون، الذين حصلوا على موافقة خطية فردية، عينة من اللعاب وطلب منهم تقديم معلومات عن أصول آبائهم وأجدادهم. وتمت الموافقة على العمل الوراثي الذي أجري في هذه الدراسة بالإضافة إلى ذلك من قبل لجنة الأخلاقيات في كلية الطب بجامعة لايبزيغ ولجنة الأخلاق الطبية التابعة للمركز الطبي لجامعة إيراسموس ماك روتردام. تم تعيين كل عينة إلى واحدة من المجموعات السكانية ال 14 التالية وفقا لجنسها الأم (الأمهات أو الأمهات) الأصل الجغرافي لتحليلات متنا، وعينات من الذكور وفقا لأصواتهم الأبوية (الجد الأبوي 02019s أو الأبكس 02019s) الأصل الجغرافي لتحليل نري: (1) (4) جزر لوغلان (المعروفة أيضا باسم جزر بوديبودي) (5) فيرغسون (المعروف أيضا باسم موراتاو)، بما في ذلك عدد قليل من الأفراد من دوبو القريبة (المعروف أيضا باسم (6) نورمانبي (المعروف أيضا باسم دواو) (7) ميلن باي البر الشرقي الطرف الشرقي (8) ميسيما، بما في ذلك بعض الأفراد من بانيتي القريبة، بانابومبوم وكيموتا (9) الغربية سلسلة كالفادوس (6) بما في ذلك: موتورينا، باغامان، أوتيان أو جزيرة بروكر، وبانومالا) (10) سلسلة كالفادوس الشرقية (بما في ذلك دادهاهاي أو كواناك أو جزيرة أباجا غاهيا أو نيموا أو باناتينان أو جزيرة جوانيت أو باناينا أو سابارل أو وانيم أو جزيرة غراس) ) سوديست (أيضا كن (12) روسل (المعروف أيضا باسم يلا) (13) وانيجيلا والمستوطنات القريبة و (14) إيرارا والمستوطنات القريبة. في حالة اثنين من أفراد العينة كانت مرتبطة ارتباطا وثيقا في الذكور و x0002F أو خط الإناث (من خلال تقاسم نفس الأب الأب x0002F الأب و x0002F أو الأم x0002F جدة الأم)، تم استبعاد واحد منهم من نري و x0002F أو مجموعة البيانات متنا، على التوالي . واستكملت مجموعة جزر تروبرياند مع عينات تروبرياند وصفها في الدراسات السابقة. 7. 18. 18 مجموعة ماسيم النهائية تضم 389 شخصا لتحليل نري و 432 الأفراد لتحليلات متنا. للمقارنات في سياق جغرافي أوسع، قمنا بتضمين البيانات السكانية التي تم وصفها سابقا من شرق آسيا وجزيرة جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة والنائية، وذلك باستخدام الحد الأدنى من حجم العينة من 20 شخصا لكل السكان لكل من نري و متنا 7. 10. 16. 18 42. 43 (للاطلاع على نظرة عامة، انظر الجدول التكميلي S1). تم استخراج الحمض النووي التنميط الجيني من مسحات الخد عبر بروتوكول التمليح خارج وصفها سابقا. 44 وقد تم كتابة هابلوغروب تعريف تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد على الجزء غير إعادة ربط من الكروموسوم Y (Y-سنبس) بواسطة مقايسات التركيب الوراثي المتعدد (التفاصيل المتاحة في الجدول التكميلي S2) على أساس مبدأ التمهيدي قاعدة واحدة (سنافشوت التطبيقية بيوسيستمز، فوستر سيتي، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية). نري جنبا إلى جنب تكرارات قصيرة (Y-سترس) تم تنميطها وراثيا مع مجموعة أمفلستر يفيلر (النظم البيولوجية التطبيقية) في أعقاب توصيات manufacturerx02019s. تم تسلسل أول شريحة هيبيرفاريابل (هس-I تسلسل المدى: نبس 16024x0201316392) من الجينوم متنا كما هو موضح سابقا. 7 وجود متنا 9-بب حذف (m.82818289del)، سمة ل هابلوغروب B، تم تحديدها عن طريق ير كما هو موضح في مكان آخر. 7 العينات التي لا يمكن استخلاصها هابلوغروب متنا لا لبس فيها من هس-I مجتمعة و 9 بب البيانات الحذف، كانت سنافشوت التنميط الجيني ل، هابلوغروب تعريف تعدد الأشكال متنا من خلال تطبيق مقايسات سنب متعددة وصفها في بالانتين وآخرون. 45 تم إرفاق تسلسل هس-I 432 لعينات المسيم المذكورة في هذه الدراسة في البنك الوطني نسبي تحت أرقام الانضمام KF034102 x02013KF034533. تحليل البيانات تم تعيين هابلوغروبس نري على أساس شجرة التصنيف المنصوص عليها في الجدول التكميلي S3. بعد كارافيت وآخرون. 46 (باستثناء وضع علامة M83). تم استدلال هابلوغروبس متنا وفقا لشجرة التصنيف المنصوص عليها في الجدول التكميلي S4. بعد بناء 15 من متنا متطور المتاحة في phylotree. org. 47 لتحليلات في مستوى متنا هس-I، تم تجاهلها نبس 16180x0201316183 لأن A إلى C المستعرضات في هذه المواقف تعتمد على وجود m.16189Tx0003EC. أما بالنسبة للتحليلات على مستوى Y-ستر، فقد تم استخدام المواضع العشرة التالية: DYS19، DYS389I، DYS390، DYS391، DYS392، DYS393، DYS437، DYS438، DYS448 و Y-غاتا-H4، بعد فان أوفين إت آل. 43 تم حساب مقاييس التنوع الوراثي والمسافة الوراثية (F ست x0002F R ست x0002F x003A6 ست) وتحليل التباين الجزيئي (أموفا) واختبارات الرف باستخدام الإصدار أرلكوين 3.5 (إكسكوفير أند ليشر 48). تم إنشاء مساحات متعددة الأبعاد للتحجيم (مدس) باستخدام خوارزمية بروسكال 49 التي تم تطبيقها في النسخة سبس 20 (عب، أرمونك، ني، أوسا). تم إنشاء الشبكات المتوسطة للنمط الفردي 50 باستخدام برنامج شبكة الإصدار 4.6.1.0 (فلوكسوس تيشنولوغي لت، كلير، سوفولك، المملكة المتحدة)، وتطبيق الترجيح المتساوي لمواقع متنا ونظام الترجيح التالي ل Y-ستر لوكي: DYS19 (3)، DYS389I (3) و DYS390 (3) و DYS391 (3) و DYS392 (6) و DYS393 (4) و DYS437 (4) و DYS438 (6) و DYS448 (4) و Y-غاتا-H4 (3). النتائج والمناقشة نري و هابلوغروبس متنا في ماسيم في المجموع، تم الكشف عن 13 نري haplo - x0002F باراجروبس، وكلها تقع داخل السقوط الرئيسية C، M، S، O و K x0002A (الجدول 1). على وجه الخصوص، سبعة مجموعات هابلو-x0002F تشمل الجزء الأكبر (97.7 x00025) من التنوع نري (الشكل 2A). Y-هابلوغروبس O-M119 x0002A (xM110) و O-M110 و O-M324 x0002A (xM7، M134) من أصل أسبرونيزي x0002F الآسيوي (أس)، بينما هابلوغروبس C-M208 x0002A (xP33، P54)، M-P34 x0002A (XM83) و S-M254 x0002A (xM226) من أصل نو، كما هو موضح سابقا. (16: X4000) X-K2، M4، M3، M130، M113، M114، M230، M113) متكررة بشكل خاص في ماسيم (عموما: 33.4 x00025) وربما تحتوي على عدة أنواع فرعية غير محددة من K-M9. A Y-ستر تحليل شبكة النمط الفردي ل K-M9 x0002A (الشكل التكميلي S1) في الواقع أظهرت أن هابلوتيبس متنوعة جدا. وبالنظر إلى أن K-M9 x0002A لم يتم العثور عليها في شرق آسيا وفقط بشكل متقطع في جنوب شرق آسيا في مجموعة البيانات لدينا، في حين أنه هو متكرر بدلا من ذلك في أجزاء من نو كما هو الحال في جزر الأميرالية (27.0 x00025)، نو المنشأ ل ماسيم K - M9 x0002A كروموسومات Y لوحظ هنا يبدو على الأرجح. لم يتم توزيع هابلوغروبس نري متجانسة في جميع أنحاء ماسيم (الشكل 2A). كانت هابلوغروب M-P34 x0002A و أس هابلوغروب O-M324 x0002A أكثر وضوحا في شمال وغرب ماسيم، في حين أن هابلوغروب نو S000-0002000 كان أكثر تواترا في جنوب شرق ماسيم. وعلاوة على ذلك، وقفت روسل من جيرانها المحليين بسبب ارتفاع وتيرة ه هابلوغروب O-M110 والغياب الكامل من نو هابلوغروب C-M208 x0002A. أظهرت مجموعة وانيجيلا من خليج كولينغوود تنوعا هابلوغروب منخفضة بشكل ملحوظ (الجدول التكميلي S5) مع أكثر من 90 x00025 تنتمي إلى M-P34 x0002A. التوزيع الجغرافي ل (أ) سبعة هابلوغروبس كروموسوم Y الرئيسية و (ب) هابلوغروبس متنا الرئيسية 9 لاحظت في منطقة ماسيم (انظر الجدولين 1 و 2 للحصول على بيانات تردد هابلوغروب كاملة). وعلى سبيل المقارنة، فإن الترددات الإجمالية لهذه المجموعات الهابوغرافية كما لوحظ في مناطق أخرى من آسيا x0002F أوقيانوسيا، مجمعة من عينات سكانية مختلفة، يتم تضمينها أيضا باستخدام البيانات المنشورة سابقا. 7 - 10 - (18) (42) لأسباب عملية، تشمل مجموعة المرتفعات في بابوا غينيا الجديدة كابونا، وهي مجموعة ناطقة بلغة بابوا من منطقة الخليج بابوا غينيا الجديدة مع أصل مفترض في المرتفعات، في حين تضم مجموعة ساحل بابوا غينيا الجديدة بيرينا، من المنطقة الساحلية الجنوبية لبابوا نيو غينيا. الرقم الكامل والأسطورة (250K) لقد ميزنا 12 مختلفا متنا haplo - x0002F باراغروبس في المسيم، وكلها تقع ضمن المتسلسل متنا P، Q، E، B4، B5، F و R23 (الجدول 2). على وجه الخصوص، شكلت تسعة مجموعات هابلو-x0002F 96.5 x00025 من تجمع متنا (الشكل 2B). هابلوغروبس F1a و B4-16261 x0002A (xB4a1a1a) و B4a1a1a (المعروف أيضا باسم x02018Polynesian motifx02019) هي من أصل (أس) في نهاية المطاف، 51. 52 على الرغم من أن B4a1a1a قد نشأت أيضا من أحفاد شرق آسيا المقيمين في نوسا تنغارا 53. 54. 55 أو في أرخبيل بسمارك. 8 هابلوغروبس E x0002A (xE2) و E2 من المرجح من تايوانية x0002F جزيرة جنوب شرق أس أصل 56 (هنا تصنف أيضا باسم أس)، في حين هابلوغروبس P x0002A (XP1)، P1، Q1 و Q2 لها نو المنشأ. 57 مثل هابلوغروبس نري، كما لم يتم توزيع هابلوغروبس متنا متجانسة في جميع أنحاء ماسيم (الشكل 2B). لا هابلوغروب P1 كان أكثر تكرارا في جنوب شرق ماسيم، في حين أن هابلوغروب B4-16261 x0002A كان غائبا تقريبا هناك، و هابلوغروبس Q1 و Q2 كانت تقريبا وجدت فقط في ماسيم الغربية. روسل وقفت مرة أخرى من جيرانها المحليين، بسبب عنصرها الرئيسي من أس هابلوغروب E x0002A والتردد المنخفض من نو هابلوغروب P x0002A. ومن المثير للاهتمام أن سوديست أظهرت تواترا مرتفعا نسبيا ل هابلوغروب F1a الذي لم يتم الكشف عنه إلا بشكل متقطع (فرد واحد) في كالفادوس الشرقية وفي غاوا ولكن ليس في أي من مجموعات ماسيم الأخرى التي تمت دراستها. كان وجود هابلوغروب R23 في فرد واحد من كالفادوس الغربية غير متوقع، حيث أن هذا هابلوغروب حتى الآن فقط لوحظ أكثر غربا في نوسا تنغارا 58 وبين تشام من فيتنام. 59 أس مقابل نو النسب الوراثية في المسيم لقياس المساهمات النسبية لل نو مقابل أس أس الأب والأمهات إلى الجينات تجمع الناس ماسيم، عيننا، استنادا إلى المعرفة السابقة، أصل الأجداد الأكثر احتمالا لكل من نري لوحظ و هابلوغروبس متنا (الجدول 3). عموما، كانت نسبة هابلوغروبس متنا أس في مسيم (52.3 x00025) أكثر من مرتين أعلى من أس هابلوغروبس أس نري (23.9 x00025). وقد لوحظ في وقت سابق هذا الفائض من أس متدناس مقارنة مع أس كروموسومات Y أيضا في الجزر الأميرالية شمال البر الرئيسى بابوا غينيا الجديدة (60.7 x00025 أس متنا مقابل 18.2 X00025 أس نري)، 16 في جزر سليمان (باستثناء القيم البولينيزية 77.7 x00025 أس متنا مقابل 27.5 x00025 أس نري) 18 والبولينيزيين من أوقيانوسيا البعيد (96.4 x00025 أس متنا مقابل 34.6 x00025 أس نري). ويتوافق هذا النمط مع سيناريو الاختلاط التاريخي الذي يشمل أساسا النساء المصابات بالفيروس، ولا سيما الرجال في نو، وربما أرخبيل بسمارك، قبل احتلال أوقيانوسيا البعيد، وذلك تمشيا مع الفرضية البطيئة المقترحة سابقا من آسيا الفرضية البولينيزية ولا سيما والمنشأ الأستروني عموما. 4. 61. 60 داخل ماسيم، كان الناس من الجزر الشمالية يحمل أعلى كمية من أس أس، في حين شهدت كميات منخفضة نسبيا من أس أس في جنوب شرق ماسيم. ومع ذلك، شكلت جزر روسل الناطقة غير الأسترونيزية استثناء، مما يدل على نسبة أكبر أس لكل من نري و متنا من الجيران الناطقين بها مباشرة الناطقين بها، وهو نتيجة تتعارض مع التوقعات على أساس اللغويات (لمزيد من التفاصيل حول روسل انظر أدناه) . الجدول 3 - نو مقابل النسب النسب أس، استنادا إلى أصول نري و متنا هابلوغروب وتكوينها، في منطقة ماسيم وفي السكان المرجعية الإقليمية. تم تصور مسيم البنية الوراثية السكان والمسافات الوراثية كولا بين المجموعات ماسيم من نري و متنا هابلوغروب x0002F البيانات النمط الفصلي (الجدول التكميلي S6) في المؤامرات مدس (الشكل 3). ويظهر وانيجيلا كما أوتلير قوية في كل من المؤامرات مقرها نري، والتي يمكن تفسيرها من قبل ارتفاع وتيرة استثنائية من هابلوغروب M-P34 x0002A والافتقار الكامل من هابلوغروبس أس نري. إيرارا يأخذ موقف متفوق فقط في مؤامرة القائم على Y-ستر، ولكن ليس في مؤامرة القائم على هابلوغروب نري، والتي يمكن تفسيرها من حقيقة أن هارلوتيبس إيراراس K-M9 x0002A Y-ستر هي متميزة تماما عن K - M9 x0002A هابلوتيبس في مجموعات ماسيم الأخرى (التكميلي الشكل S1). في المقابل، لا وانيجيلا ولا إيرارا هي القيم المتطرفة في مؤامرات مقرها متنا. كلا الفريقين يأتي من ساحل البر الرئيسى الصينى (كولينغوود باي)، على الحدود مع منطقة مسيم، وأدرجت في هذه الدراسة لأن غودينو، واحدة من الجزر في ماسيم الغربية، مرئية من خليج كولينغوود، وبالتالي الناس من وانيجيلا و إيرارا قد تشارك في عمليات الخلط مع ماسيم. وعلاوة على ذلك، كشفت علم الآثار وجود الفخار ما قبل التاريخ في جزر تروبرياند التي نشأت من خليج كولينغوود 61. 62 (الفخار الحديث في تروبرياندس يأتي معظمها من جزر أمفليت). كل ما يوجد تقريبا من هابلوغروبس وجدت في ماسيم توجد أيضا في خليج كولينغوود، وبالتالي نتائجنا لا تستبعد إمكانية أن ماسيم لديهم علاقات الأجداد في خليج كولينغوود، وذلك تمشيا مع الأدلة الأثرية. ومع ذلك، فإن تحليل تقاسم النمط الفردي ثنائي (الجدول 4) لم يكشف عن زيادة تقاسم النمط الفصلي بين مجموعات كولينغوود وأقرب مجموعة عينات من فيرغسون، ولا تروبراند سكان الجزر، مما يشير إلى أن التبادل الجيني بين هذه المجموعات كان محدودا نوعا ما. و أوتلير الوراثية الأخرى خاصة بالنسبة Y - ستر و هتلوتيبس متنا (أقل من ذلك ل نابل x0002F متنا هابلوغروبس) هو روسيل (الشكل 3) (لمزيد من التفاصيل حول روسل انظر أدناه). (ب) قيم R ست المستمدة من هابلوتيبس Y-ستر، (ج) قيم F ست المستمدة من هابلوغروبس متنا و (د) قيم X003A6 ست المستمدة من (أ) من متنا هس-I هابلوتيبس. لم يتم تضمين عينة جزر لوجلان في هذا التحليل نظرا لصغر حجم العينة (n x3C10). الشكل الكامل والأسطورة (75K) وبصرف النظر عن القيم المتطرفة، وتحديد المواقع من مجموعات العينات في توافق جيد مع الجغرافيا. وعندما كررنا التحليل الذي أجريته وزارة الدفاع دون مجموعات إيرارا، وانيجيلا وروسل (الشكل التكميلي S2)، لوحظ وجود علاقة قوية بين الشمال والجنوب مع الجغرافيا على طول البعد الأول في جميع المؤامرات الأربعة. ومن الجدير بالذكر أن سيليغمان 21 و مالينوكسي 33 قسمتا بشكل مؤقت المسطحات الإثنوغرافية Massimx02014onx02014into إلى الجزء الشمالي والجنوبي. لقد قمنا بدراسة واختبار العديد من التقسيمات البديلة عن طريق أموفا، في حين تركنا وانيجيلا و إيرارا للسبب الموضح أعلاه (الجدول التكميلي S7). أما المجموعة التي أوضحت أن النسبة الأكبر من التباين بين المجموعات لكل من بيانات نري و متنا كانت تقسيم إلى ثلاث مجموعات: (1) الغرب بالإضافة إلى شمال المسيم، (2) جنوب شرق ماسيم باستثناء روسل و (3) روسل. شرح هذا التجميع 15.98 x00025 (P x3C0.001) للتغيرات بين المجموعات ل هابلوتيبس متنا، 14.78 x00025 (P x3C0.001) ل هابلوغروبس متنا، 10.18 x00025 (P x3C0.001) ل Y-ستر هابلوتيبس و 7.91 x00025 ( P x3C0.001) ل هابلوغروبس نري. عند تنفيذ أموفا مع كامل ماسيم كمجموعة واحدة (باستثناء وانيجيلا و إيرارا مرة أخرى)، كانت النسبة بين السكان 6.47 x00025 (P x3C0.001) ل هابلوغروبس نري و 7.37 x00025 (P x3C0.001) ل Y-ستر هابلوتيبس ، بينما ل هابلوغروبس متنا و هابلوتيبس كان هذا 17.99 x00025 (P x3C0.001) و 18.33 x00025 (P x3C0.001)، على التوالي. على الرغم من أن قيمة ماسيم Y-ستر (7.37 x00025) هي أقل من تلك التي تم الحصول عليها للأدميرالتيز (10.31 x00025) و سولومونز (القيم البولينيزية السابقة) (11.09 x00025)، فإن القيمة النمطية للمسلسل متنا (18.33 x00025) مرتفعة مقارنة مع من الأدميرال (12.3 x00025) والسليومون (القيم البولينيزية السابقة) (13.1 x00025) (الجدول التكميلي S8). هذه النتيجة المقارنة تشير إلى أن ماسيم هي أكثر تنظيما متنا الحكيمة من نري الحكيمة، وأكثر من ذلك من مناطق أخرى من نو درس حتى الآن. علاوة على ذلك، قمنا بالتحقيق في التأثير المفترض لنظام التداول كولا على البنية الجينية للسكان من ماسيم. وبما أن تجارة كولا تحدث بين الجزر بطريقة دائرية في اتجاه عقارب الساعة وعكس اتجاه عقارب الساعة اعتمادا على الأشياء المتداولة، فقد وضعنا نموذجا لنظام كولا كحلقة من الشركاء التجاريين المشاركين الذين يمكنهم تبادل السلع مع الشركاء المجاورين (الشكل 1). ومن الجدير بالذكر، مع ذلك، لا تشارك جميع جزر مسيم في كولا. من السكان المدرجة في هذه الدراسة، لا يعرف أن جزر سلسلة كالفادوس، سوديست وروسل فضلا عن السكان في بابوا نيو غينيا البر الرئيسى من إيرارا وانيجيلا للمشاركة في كولا 33، وبالتالي تم استبعادها من النموذج. وعلاوة على ذلك، استبعد سكان جزر لوجلان، الذين قد يكونون مشاركين هامشيا فقط في كولا (37)، بسبب حجم العينة الصغير. وتمت مقارنة المسافات الجينية المناسبة لنوع الوسم (الجدول التكميلي S6) عبر اختبار الرف مع مسافات تداول دائرية. أما بالنسبة ل نري (سواء على مستوى هابلوغروب أو على مستوى النمط الفصلي) فلم يلاحظ وجود ارتباط ذو دلالة إحصائية، في حين لوحظ وجود علاقة ارتباط معنوية لكل من البيانات النمطية (0.42 P x0003D 0.029) ولبيانات هابلوغروب (0.47 P x0003D 0.019). ويمكن تفسير هذه النتيجة عن طريق تدفق الجينات بوساطة الذكور في الغالب بين الجزر المشاركة في كولا، وجود تأثير التجانس على تنوع الكروموسوم Y ولكن ليس على تجمع متنا. كما الرجال فقط المشاركة تقليديا في رحلات كولا، هذه النتيجة قد تشير إلى توقيع جيني من خاتم كولا. ومع ذلك، فإن الارتباط القائم على متنا انخفض وأصبح غير هام عند استبعاد ميسيما، التي يقال أن تشارك أقل كثافة في كولا. 35. التوصيف الوراثي لجزر روسل يعيش سكان جزيرة روسل، الذين يعيشون في أقصى شرق الجزيرة وأبعدها جزيرة في مسيم، موقعا فريدا داخل المسيم لأنهم شعبها الوحيد الناطق بالپابوية. ومن ثم فإن موقفهم الخارجي كما ذكر أعلاه، على الرغم من قربهم الجغرافي من سكان الجزر المجاورة الناطقة بالإسترونيزية من جنوب شرق ماسيم، مثير للاهتمام. ومن الجدير بالملاحظة أيضا أن سكان روسل يتميزون بنسب أكبر من هابلوغروبس من أصل أس من جميع المجموعات الأخرى من جنوب شرق ماسيم (الجدول 3)، على الرغم من أن جميع هذه المجموعات الأخرى تتحدث اللغات الأسترونية. Haplotype network analyses for the major NRY (O-M110 and S-M254 x0002A ) and mtDNA haplogroups (P1 and E x0002A ) found in Rossel (Supplementary Figure S3 ) revealed some degree of haplotype sharing between Rossel Islanders and other groups of the southeastern Massim, in particular for the NO haplogroups S-M254 x0002A and P1, suggesting a shared southeastern Massim ancestry for at least the NO component. When and from where the strong AS ancestry component was contributed to Rossels gene pool cannot be answered precisely, but it is noteworthy that while all AS NRY haplogroups found on Rossel also occur on other southeastern Massim islands, this is not the case for AS mtDNA haplogroups found on Rossel, which therefore were most likely contributed from elsewhere, perhaps from the northern Massim. Although this finding may indicate that Rossel Islanders have sex-biased local ancestry differences within the Massim, our genetic data do not reveal the exceptional outlier position of Rossel that is expected from linguistic data. The Massim relationships to other populations A comparison of the Massim data with reference data from other populations of Asia x0002F Oceania ( Figure 2 ) highlights the Admiralty Islands of Northern Melanesia and the PNG Coast as the most similar reference populations to the Massim in terms of overall haplogroup composition. Interestingly, the Massim appear to be quite different from the geographically closer Solomon Islanders. Concerning NRY, the Solomon Islanders harbor more diverse NRY lineages than the Massim for example, several C, K, M and O lineages present in the Solomon Islanders 18 are absent from our Massim sample, but are also found in the Bismarck Archipelago. 14 Similarly for mtDNA, the Northern Melanesian lineages M27 and M28 are found in the Solomons 18 and in the Bismarcks, 15 but not in our Massim sample. Thus, it is likely that there were direct links between the Bismarcks and the Solomons that bypassed the Massim region. To further investigate the relationships of the Massim people in the wider context of East and Southeast Asia and Near - and Remote Oceania, MDS plots were constructed based on NRY and mtDNA haplogroup frequencies using all regional population data available ( Figure 4 ). In both plots, the positioning of the populations is in agreement with geography. In the NRY plot, the Massim groups appear close to the Austronesian-speaking Admiralty Island groups, in line with the hypothesis that Austronesian ancestors from East x0002F Southeast Asia came to NO via the Bismarck Archipelago and from there occupied other parts of NO such as the Massim, as well as Remote Oceania. 16 Wanigela, however, is distinct (consistent with Figure 3 ), being closest to the Western New Guinea highlands population to which it is very similar in NRY haplogroup composition. For mtDNA, the Massim groups appear much more dispersed, consistent with the observation that the Massim are more structured with respect to mtDNA than to NRY. MDS plots of regional populations based on ( a ) F ST values derived from NRY haplogroups and ( b ) F ST values derived from mtDNA haplogroups. Only populations with a sample size of 10 or larger (for both NRY and mtDNA) were included. Population abbreviations are as in Supplementary Table S1. The Admiralty 16 and Solomon Islands 18 populations are indicated by Adm and Sol, respectively, followed by another abbreviation indicating the sub-population, as follows for the Admiralty Islands: AH, Andra-Hus EK, Ere Kele Ku, Kurti Le, Lele Mo, Mokerang Na, Nali Ni, Nyindrou SW, Seimat-Wuvulu Ti, Titan and for the Solomon Islands: Be, Bellona Ch, Choiseul Ge, Gela Gu, Guadalcanal Is, Isabel Ko, Kolombangara La, Lavukaleve Mk, Makira Ml, Malaita, OJ, Ontong Java Ra, Ranongga Re, Rennell Sa, Savo SC, Santa Cruz Sh, Shortlands Si, Simbo Ti, Tikopia VL, Vella Lavella. Full figure and legend (124K ) Conclusions We genetically characterized, for the first time, the people of the Massim, thereby filling another gap in the complex human genetic history of NO. We found that the nearly exclusively Austronesian-speaking Massim harbor components of both AS (Austronesian) and NO (Papuan) origin with proportionally more NO Y-chromosomes and more AS mtDNAs, similar to previous observations in Austronesian-speaking groups from the Admiralty Islands north of mainland PNG, 16 the Solomon Islands 18 and Polynesia, 7 and in line with the Slow Boat from Asia hypothesis on Austronesian dispersal. 4 MtDNA-wise, the Massim appear more structured than populations from nearby regions such as the Admiralty Islands 16 and the Solomon Islands. 18 Both NRY and mtDNA data best support a broad three-way division of the Massim into a northwestern group, a southeastern group (excluding Rossel) and Rossel, with larger differentiation in mtDNA than in NRY. The Rossel Islanders, the only non-Austronesian (ie, Papuan) speaking people within the Massim, occupy an outlier position when compared with the other Massim groups studied, probably as a result of isolation and genetic drift. Surprisingly, however, Rossel Islanders exhibited a lower NO and higher AS (Austronesian) contribution for both NRY and mtDNA than their geographic neighbors from the southeastern Massim who speak Austronesian languages. Considering those Massim populations that participate in the Kula traditional trading system, a correlation between inter-island trading distances and genetic distances was detected for mtDNA but not for the Y-chromosome, which can be explained by male-mediated but not female-mediated gene flow throughout the Kula region. As only men participate in Kula trading, this may be a genetic signature of the Kula in contemporary inhabitants of the region. Our study thus provides insights into how a social trading system can impact on human genetic diversity, representing another example of the interplay between culture and genes, in addition to residence pattern (patrilocality versus matrilocality) 39 and social stratification. 40 Finally, we would like to emphasize the particular suitability of studying the uni-parentally inherited genetic systems NRY and mtDNA for investigating those parts of human genetic history that are influenced by males and females differently, such as sex-biased migrations as studied here with the Kula, and for which bi-parentally inherited genetic diversity as obtained via genome-wide SNP data is much less useful. Conflict of interest The authors declare no conflict of interest. References Hurles ME, Matisoo-Smith E, Gray RD, Penny D: Untangling Oceanic settlement: the edge of the knowable. Trends Ecol Evol 2003 18. 531x02013540. Article Kayser M: The human genetic history of Oceania: near and remote views of dispersal. Curr Biol 2010 20. R194x02013R201. Article PubMed ISI Sykes B, Leiboff A, Low-Beer J, Tetzner S, Richards M: The origins of the Polynesians: an interpretation from mitochondrial lineage analysis. Am J Hum Genet 1995 57. 1463x020131475. PubMed ISI CAS Kayser M, Brauer S, Weiss G et al . Melanesian origin of Polynesian Y chromosomes. Curr Biol 2000 10. 1237x020131246. Article PubMed ISI CAS Su B, Jin L, Underhill P et al . Polynesian origins: insights from the Y chromosome. Proc Natl Acad Sci U S A 2000 97. 8225x020138228. Article PubMed Hurles ME, Nicholson J, Bosch E, Renfrew C, Sykes BC, Jobling MA: Y chromosomal evidence for the origins of Oceanic-speaking peoples. Genetics 2002 160. 289x02013303. PubMed ISI Kayser M, Brauer S, Cordaux R et al . Melanesian and Asian origins of Polynesians: mtDNA and Y chromosome gradients across the Pacific. Mol Biol Evol 2006 23. 2234x020132244. Article PubMed ISI CAS Soares P, Rito T, Trejaut J et al . Ancient voyaging and Polynesian origins. Am J Hum Genet 2011 88. 239x02013247. Article PubMed CAS Stoneking M, Jorde LB, Bhatia K, Wilson AC: Geographic variation in human mitochondrial DNA from Papua New Guinea. Genetics 1990 124. 717x02013733. PubMed ISI CAS Tommaseo-Ponzetta M, Attimonelli M, De Robertis M, Tanzariello F, Saccone C: Mitochondrial DNA variability of West New Guinea populations. Am J Phys Anthropol 2002 117. 49x0201367. Article PubMed ISI Kayser M, Brauer S, Weiss G et al . Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea. Am J Hum Genet 2003 72. 281x02013302. Article PubMed ISI CAS Mona S, Tommaseo-Ponzetta M, Brauer S, Sudoyo H, Marzuki S, Kayser M: Patterns of Y-chromosome diversity intersect with the Trans-New Guinea hypothesis. Mol Biol Evol 2007 24. 2546x020132555. Article PubMed Vilar MG, Kaneko A, Hombhanje FW, Tsukahara T, Hwaihwanje I, Lum JK: Reconstructing the origin of the Lapita Cultural Complex: mtDNA analyses of East Sepik Province, PNG. J Hum Genet 2008 53. 698x02013708. Article PubMed Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J et al . Unexpected NRY chromosome variation in Northern Island Melanesia. Mol Biol Evol 2006 23. 1628x020131641. Article PubMed CAS Friedlaender JS, Friedlaender FR, Hodgson JA et al . Melanesian mtDNA complexity. PloS One 2007 2. e248. Article PubMed CAS Kayser M, Choi Y, van Oven M et al . The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia. Mol Biol Evol 2008 25. 1362x020131374. Article PubMed ISI CAS Cox MP, Mirazx000F3n Lahr M: Y-chromosome diversity is inversely associated with language affiliation in paired Austronesian - and Papuan-speaking communities from Solomon Islands. Am J Hum Biol 2006 18. 35x0201350. Article PubMed Delfin F, Myles S, Choi Y et al . Bridging near and remote Oceania: mtDNA and NRY variation in the Solomon Islands. Mol Biol Evol 2012 29. 545x02013564. Article PubMed Hamy ET: x000C9tude sur les Papouas de la mer dx02019Entrecasteaux. Rev Ethnogr 1888 7. 503x02013519. Haddon AC: The Decorative Art of British New Guinea: A Study in Papuan Ethnography. Dublin: Academy House, 1894. Seligmann CG: A classification of the natives of British New Guinea. J R Anthropol Inst G B Irel 1909 39. 246x02013275. Young MW: The Massim: an introduction. J Pac Hist 1983 18. 4x0201310. Article Lum JK, Jorde LB, Schiefenhovel W: Affinities among Melanesians, Micronesians, and Polynesians: a neutral biparental genetic perspective. Hum Biol 2002 74. 413x02013430. Article PubMed Summerhayes GR, Leavesley M, Fairbairn A et al . Human adaptation and plant use in highland New Guinea 49,000 to 44,000 years ago. Science 2010 330. 78x0201381. Article PubMed ISI CAS Wickler S, Spriggs M: Pleistocene human occupation of the Solomon Islands, Melanesia. Antiquity 1988 62. 703x02013706. Kirch PV: Prehistoric exchange in western Melanesia. Annu Rev Anthropol 1991 20. 141x02013165. Article Irwin G: Themes in the prehistory of coastal Papua and the Massim in Pawley A (ed): Man and a Half: Essays in Pacific Anthropology and Ethnobiology in Honour of Ralf Bulmer. Auckland: The Polynesian Society, 1991, pp 503x02013510. Bickler SH: Prehistoric stone monuments in the northern region of the Kula Ring. Antiquity 2006 80. 38x0201351. Voris HK: Maps of Pleistocene sea levels in Southeast Asia: shorelines, river systems and time durations. J Biogeogr 2000 27. 1153x020131167. Article Ross M: Proto Oceanic and the Austronesian Languages of Western Melanesia. Canberra: Australian National University, 1988. Henderson JA: Yeletnye, the language of Rossel Island in Dutton TE (ed): Studies in the Languages of Central and South-East Papua. Pacific Linguistics. Canberra: Australian National University, 1975, pp 817x02013834. Malinowski B: Kula the circulating exchange of valuables in the archipelagoes of eastern New Guinea. Man 1920 20. 97x02013105. Article Malinowksi B: Argonauts of the Western Pacific An Account of Native Enterprise and Adventure in the Archipelagoes of Melanesian New Guinea. 1978 reprint edition London and Henley: Routledge amp Kegan Paul, 1922. Landa JT: The enigma of the Kula Ring: gift-exchanges and primitive law and order. Int Rev Law Econ 1983 3. 137x02013160. Article Leach J, Leach E: The Kula: New Perspectives on Massim Exchange. Cambridge: Cambridge University Press, 1983. Macintyre M: The Kula: A Bibliography. Cambridge: Cambridge University Press, 1983. Ziegler R: The Kula Ring of Bronislaw Malinowski: co-evolution of an economic and ceremonial exchange system. Rev Eur Stud 2012 4. 15x0201327. Article Rynkiewich MA: The world in my parish: rethinking the standard missiological model. Missiology 2002 30. 301. Oota H, Settheetham-Ishida W, Tiwawech D, Ishida T, Stoneking M: Human mtDNA and Y-chromosome variation is correlated with matrilocal versus patrilocal residence. Nat Genet 2001 29. 20x0201321. Article PubMed ISI CAS Pemberton TJ, Li F-Y, Hanson EK et al . Impact of restricted marital practices on genetic variation in an endogamous Gujarati group. Am J Phys Anthropol 2012 149. 92x02013103. Article PubMed Armstrong WE: Rossel Island: An Ethnological Study. Cambridge: Cambridge University Press, 1928. Mona S, Grunz KE, Brauer S et al . Genetic admixture history of Eastern Indonesia as revealed by Y-chromosome and mitochondrial DNA analysis. Mol Biol Evol 2009 26. 1865x020131877. Article PubMed CAS van Oven M, Haumlmmerle JM, van Schoor M et al . Unexpected island effects at an extreme: reduced Y chromosome and mitochondrial DNA diversity in Nias. Mol Biol Evol 2011 28. 1349x020131361. Article PubMed Miller SA, Dykes DD, Polesky HF: A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988 16. 1215. Article PubMed ISI CAS Ballantyne KN, van Oven M, Ralf A et al . MtDNA SNP multiplexes for efficient inference of matrilineal genetic ancestry within Oceania. Forensic Sci Int Genet 2012 6. 425x02013436. Article PubMed Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF: New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree. Genome Res 2008 18. 830x02013838. Article PubMed ISI CAS van Oven M, Kayser M: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 2009 30. E386x02013E394. Article PubMed ISI Excoffier L, Lischer HEL: Arlequin suite ver 3.5: a new series of programs to perform population genetics analyses under Linux and Windows. Mol Ecol Resour 2010 10. 564x02013567. Article PubMed ISI Busing FMTA, Commandeur JJF, Heiser WJ: PROXSCAL: a multidimensional scaling program for individual differences scaling with constraints in Bandilla W, Faulbaum F (eds): SoftStat x0201997: Advances in Statistical Software 6. Stuttgart: Lucius amp Lucius, 1997, pp 67x0201374. Bandelt HJ, Forster P, Rx000F6hl A: Median-joining networks for inferring intraspecific phylogenies. Mol Biol Evol 1999 16. 37x0201348. Article PubMed ISI CAS Kong Q-P, Yao Y-G, Sun C, Bandelt H-J, Zhu C-L, Zhang Y-P: Phylogeny of East Asian mitochondrial DNA lineages inferred from complete sequences. Am J Hum Genet 2003 73. 671x02013676. Article PubMed ISI CAS Trejaut JA, Kivisild T, Loo JH et al . Traces of archaic mitochondrial lineages persist in Austronesian-speaking Formosan populations. PLoS Biol 2005 3. e247. Article PubMed CAS Melton T, Peterson R, Redd AJ et al . Polynesian genetic affinities with Southeast Asian populations as identified by mtDNA analysis. Am J Hum Genet 1995 57. 403x02013414. Article PubMed ISI CAS Redd AJ, Takezaki N, Sherry ST, McGarvey ST, Sofro AS, Stoneking M: Evolutionary history of the COII x0002F tRNALys intergenic 9 base pair deletion in human mitochondrial DNAs from the Pacific. Mol Biol Evol 1995 12. 604x02013615. PubMed ISI CAS Richards M, Oppenheimer S, Sykes B: MtDNA suggests Polynesian origins in Eastern Indonesia. Am J Hum Genet 1998 63. 1234x020131236. Article PubMed ISI CAS Soares P, Trejaut JA, Loo J-H et al . Climate change and postglacial human dispersals in southeast Asia. Mol Biol Evol 2008 25. 1209x020131218. Article PubMed ISI CAS Friedlaender J, Schurr T, Gentz F et al . Expanding Southwest Pacific mitochondrial haplogroups P and Q. Mol Biol Evol 2005 22. 1506x020131517. Article PubMed ISI Hill C, Soares P, Mormina M et al . A mitochondrial stratigraphy for Island Southeast Asia. Am J Hum Genet 2007 80. 29x0201343. Article PubMed ISI CAS Peng M-S, Quang HH, Dang KP et al . Tracing the Austronesian footprint in Mainland Southeast Asia: a perspective from mitochondrial DNA. Mol Biol Evol 2010 27. 2417x020132430. Article PubMed ISI CAS Wollstein A, Lao O, Becker C et al . Demographic history of Oceania inferred from genome-wide data. Curr Biol CB 2010 20. 1983x020131992. Article Key CA: Pottery manufacture in the Wanigela area of Collingwood Bay, Papua. Mankind 2009 6. 653x02013657. Egloff BJ: The Kula before Malinowski: a changing configuration. Mankind 2010 11. 429x02013435. Acknowledgements We thank all DNA donors who participated in this study. In addition, we are grateful to representatives of the Diocese of Alotau, PNG (MSC), particularly then Bishop Desmond Moore MSC the entire crew of the Morning Star (particularly then Captain Pius) for infrastructural support in collecting samples and all the people from the various islands who made our stay pleasant. Furthermore, we thank Oscar Lao for statistical advice, and Michael Dunn, Ger Reesink, Fiona Jordan and Gunter Senft for useful discussions regarding cultural and linguistic aspects. This work was supported by the Max Planck Society and by the Erasmus MC University Medical Center Rotterdam. Supplementary Information accompanies this paper on European Journal of Human Genetics website Main navigation Extra navigation